我国首个埃博拉疫苗获批进入临床 军方研制

记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗，正式通过国家和军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。

据悉，今年西非埃博拉疫情感染者已达近2万例，死亡6900多例，防控形势异常严峻。中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后认为，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来发生变异速度最快的病毒，基因同源性为97.2%，且第一次离开非洲到达欧洲和美洲。军事医学科学院陈薇团队研发的疫苗不仅防控针对性强，而且是全球首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定存储2周以上，具备大规模生产条件，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用，而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，需在—80℃条件下保存和运输。

军事医学科学院领导介绍，陈薇团队在国内最早开展埃博拉疫苗研究，从2006年起相继获得863计划、国家重大专项和军队科研规划持续资助。今年西非埃博拉疫情暴发后，在总后勤部统一部署下，陈薇团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上，启动2014基因型疫苗研究。总后卫生部会同国家食品药品监督管理总局启动应急机制，为推动2014基因型疫苗进入临床提供了有力保障。(沈基飞 张晓祺)