最新直肠癌靶向治疗基因突变检测在华上市

　　新华网北京11月22日电（记者齐中熙）罗氏诊断产品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市，通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。

　　罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍，随着医学研究和治疗技术快速的发展，人们对癌症有了更深层次的认知。由于个体遗传基因差异性的存在，针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异，不同类型的癌症患者需要选择适合的药物，而基因突变检测能为临床治疗提供重要的参考信息，指导靶向治疗用药，更好地推进癌症的个体化医疗。

　　结直肠癌的发病率逐年上升，目前已居我国癌症发病率排名第五位。随着靶向治疗药物的问世，结直肠癌进入了靶向药物治疗的时代。然而，在结直肠癌治疗前，医生首先要通过KRAS基因突变检测，明确区分结直肠癌患者的基因突变状态，从而减少过度治疗所导致的治疗费用的增加和不必要的毒副作用，实现结直肠癌个体化治疗。

　　复旦大学附属肿瘤医院病理科主任杜祥教授表示：不规范的检测方法将导致部分KRAS基因突变型患者接受错误的治疗。因此，临床需要可靠的检测方法来确保KRAS检测的准确性。

(来源:新华网)