最新直腸癌靶向治療基因突變檢測在華上市

　　新華網北京11月22日電（記者齊中熙）羅氏診斷產品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監督管理總局批准上市，通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。

　　羅氏診斷大中華區總經理黃柏興介紹，隨著醫學研究和治療技術快速的發展，人們對癌症有了更深層次的認知。由於個體遺傳基因差異性的存在，針對癌症的治療方法及其效果也因人而異，不同類型的癌症患者需要選擇適合的藥物，而基因突變檢測能為臨床治療提供重要的參考信息，指導靶向治療用藥，更好地推進癌症的個體化醫療。

　　結直腸癌的發病率逐年上升，目前已居我國癌症發病率排名第五位。隨著靶向治療藥物的問世，結直腸癌進入了靶向藥物治療的時代。然而，在結直腸癌治療前，醫生首先要通過KRAS基因突變檢測，明確區分結直腸癌患者的基因突變狀態，從而減少過度治療所導致的治療費用的增加和不必要的毒副作用，實現結直腸癌個體化治療。

　　復旦大學附屬腫瘤醫院病理科主任杜祥教授表示：不規范的檢測方法將導致部分KRAS基因突變型患者接受錯誤的治療。因此，臨床需要可靠的檢測方法來確保KRAS檢測的准確性。

(來源:新華網)